Η χρήση εμβολιασμών για κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του vgbk
Ολοκληρωμένοι εμβολιασμοί για κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του VGBK είναι ένα αποτελεσματικό μέσο διατήρησης του ζώου από το θάνατο.
Εμβόλιο για κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του HBV
Φαρμακολογία σχετιζόμενου εμβολιασμού
Το εμβόλιο κατά της μυξωματώσεως και της σχετικής ιικής αιμορραγικής νόσου των κουνελιών παράγεται σε ένα από τα δύο πιθανά στελέχη:
- Μ82 μυοσωματικό ιικό παθογόνο κουνελιού,
- Β87 ιικό παθογόνο αιμορραγικής λοίμωξης κουνελιού.
Εξωτερικά, μοιάζει με ξηρό πορώδες μείγμα, η απόχρωση του οποίου κυμαίνεται από ανοιχτό ροζ έως ανοιχτό καφέ.
Το ζωντανό εμβόλιο για κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του VGBV συσκευάζεται σε αποστειρωμένα επεξεργασμένα σφραγισμένα δοχεία αμπούλας με όγκο 0,5-2 ml δραστικής ουσίας ή σε γυάλινα σφραγισμένα φιαλίδια με όγκο 4-6 ml δραστικής ουσίας.
Κατά την αγορά ξηρού εμβολίου κατά της μυξωματώσεως και του HBV, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην παρουσία επισήμανσης με το όνομα του κατασκευαστή, τους τίτλους παρτίδας και ελέγχου, την ημερομηνία συσκευασίας, τα ποσοτικά δεδομένα σχετικά με τις δόσεις που περιέχονται και την ημερομηνία λήξης.
Ο ποσοτικός δείκτης των περιεχόμενων ανοσοποιητικών δόσεων εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης σε ένα δοχείο με εμβόλιο κατά της μυξομάτωσης και της ιογενούς αιμορραγικής νόσου του κουνελιού και μπορεί να κυμαίνεται από 5 έως 120.
Το ζωντανό ξηρό εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδομυϊκά, υποδορίως ή ενδοδερμικά, προκαλώντας σταθερή αντοχή από την τρίτη ημέρα από τη στιγμή του εμβολιασμού, ενεργώντας ενεργά καθ 'όλη τη διάρκεια του ημερολογιακού έτους.
Δράση Nobivak Mixo
Το εμβόλιο του Nobivakov κατά της μυξομάτωσης και του VGBV είναι ένα σύνολο ξηρού λυοφιλοποιημένου μίγματος ανοιχτό ροζ απόχρωσης με προσαρτημένο διαλύτη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος σε φιάλη. Είναι φτιαγμένο από μια κυτταρική σειρά που έχει μολυνθεί με μυξομάτωση ιογενή μόλυνση με ενσωματωμένα γονίδια GB που κωδικοποιούν σε κουνέλια. Εκτός από τα ιικά στελέχη, το παρασκεύασμα περιλαμβάνει:
- σταθεροποιητές, συμπεριλαμβανομένων 25 mg σορβιτόλης, 12,5 mg υδρολύματος ζελατίνης, 12,5 mg υδρόλυσης καζεΐνης,
- διένυδρο νάτριο - 0,065 mg.
Το αποστειρωμένο ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού που περιλαμβάνεται στο κιτ εμβολιασμού, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι ένα μείγμα διένυδρου νατρίου (0,31 mg), φωσφορικού διυδρογόνου καλίου (0,21 mg) και νερού (1 ml).
Όταν διαλύεται, το Nobivac Mixo δεν καθιζάνει ή ξεφλουδίζει, διαλύεται καλά σε ένα ομοιογενές διαφανές υγρό.
Η κυκλοφορία του Nobivak Mixo οργανώνεται σε 1 ή 50 δόσεις ανοσοποίησης σε γυαλί ή πλαστικό, συσκευασμένο σε 5-10 τεμάχια.
Όταν εμβολιάζεται με Nobivac Mixo, δημιουργείται ανοσία έναντι των επιδράσεων των ιογενών λοιμώξεων της μυξομάτωσης και του HBV μετά από μια περίοδο τριών εβδομάδων, διασφαλίζοντας την επίδραση της δραστικής ουσίας καθ 'όλη τη διάρκεια του ημερολογιακού έτους.
Φαρμακολογία Lapimune Gemix
Το ουκρανικό εμβόλιο κατά της μυξομάτωσης κουνελιού και κατά του HBV Lapimun Gemix αναφέρεται σε ένα φάρμακο που περιλαμβάνει δύο κύρια συστατικά:
- αδρανοποιημένη πηγή παθογόνου ιογενούς αιμορραγικής λοίμωξης κουνελιών παρουσιάζεται με τη μορφή εναιωρήματος με το στέλεχος BG04, το οποίο χρησιμεύει ως διαλύτης,
- Ο φορέας του μυξωματώδους ιού παρουσιάζεται με τη μορφή λυοφιλοποιημένου προϊόντος του στελέχους MAV RK-13 \ 20.
Το φάρμακο Lapimune τοποθετείται σε φιαλίδιο των 10 ml, το οποίο είναι 50 δόσεις ανοσοποίησης.
Το εμβόλιο αναπτύσσει σταθερή αντοχή από 1 έως 2 εβδομάδες μετά την ένεση και παραμένει ενεργό για έως 10 μήνες.
Η ανθεκτικότητα των οργανισμών κουνελιού στην αιμορραγική λοίμωξη και στη μυξομάτωση αναπτύσσεται το αργότερο δύο εβδομάδες από την ημερομηνία εμβολιασμού με το Lapimuna Gemix.
Μεταξύ των αντενδείξεων για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος στις οδηγίες υπάρχουν προειδοποιήσεις: κατά τη χρήση του φαρμάκου για κουνέλια, ο εμβολιασμός αποφεύγεται μία εβδομάδα πριν από τη γέννηση, προκειμένου να αποφευχθούν καταστάσεις άγχους σε κουνέλια και σχετικές μηχανικές εκτρώσεις.
Δοσολογίες εμβολιασμού
Ανάλογα με τον τύπο του εμβολίου με το οποίο εμβολιάζονται τα κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του HBV, οι οδηγίες για το φάρμακο καθορίζουν τη δική τους δοσολογία.
Ζωντανός σχετικός εμβολιασμός
Το εμβόλιο για κουνέλια κατά της μυξωματώσεως και του σχετιζόμενου με τον ΗΒν εφαρμόζεται για σκοπούς προφύλαξης μεταξύ υγιών ατόμων. Ταυτόχρονα, σε περιοχές ευνοϊκές για λοιμώξεις, ο εμβολιασμός πραγματοποιείται μία φορά, από την ηλικία των ενάμισι μηνών κουνελιών. Σε δυσμενείς περιοχές όπου επιβάλλονται μέτρα καραντίνας για μυξομάτωση και VGBV, τα κουνέλια εμβολιάζονται, ακολουθούμενη από επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό νέων ατόμων τρεις μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό.
Η σειρά δοσολογίας του φαρμάκου εξαρτάται από τη μέθοδο ένεσης:
- για σκοπούς ενδομυϊκής και υποδόριας ένεσης, το ξηρό μείγμα αραιώνεται σε αναλογία 1 δόσης 0,5 ml διαλύματος και το παρασκευασμένο παρασκευασμένο εμβόλιο σε όγκο 0,5 ml ενίεται στην περιοχή του μηρού,
- για τον σκοπό της ενδοδερμικής χορήγησης του φαρμάκου, 1 δόση του φαρμάκου αραιώνεται με 0,2 ml του διαλύματος και ο τελικός εμβολιασμός με όγκο 0,2 ml εγχέεται μέσα στο στόμιο ή στην περιοχή της πίεσης.
Όταν χρησιμοποιείτε το σχετικό εμβόλιο, συνιστάται επανεμβολιασμός μετά από 9 μήνες.
Nobivak Mixo
Το Nobivak εμβολιάζει τα κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του HBV. Τα κατοικίδια μέχρι τη στιγμή της διαδικασίας πρέπει να έχουν συμπληρώσει την ηλικία των 5 εβδομάδων, και εμβολιάζονται επίσης διακοσμητικές φυλές νάνων. Το εμβόλιο για την ασθένεια πρέπει να αραιώνεται σε αναλογία 1: 1, εμβολιασμένο με 1 ml υποδορίως. Για να αποφευχθεί η αρρώστια του κουνελιού, ο επανεμβολιασμός με το φάρμακο πραγματοποιείται τουλάχιστον μία φορά το ημερολογιακό έτος.
Lapimun Gemix
Το ζωντανό εμβόλιο για κουνέλια Lapimune Hemix με τη μορφή προφυλακτικού παράγοντα κατά της νόσου είναι κατάλληλο για κουνέλια ηλικίας 10 εβδομάδων. Εισάγεται μία φορά σε περιοχές με ευνοϊκή επιδημιολογική κατάσταση από την ηλικία των 10 εβδομάδων με την υπάρχουσα απειλή μόλυνσης, ακολουθούμενη από επανεμβολιασμό όταν φτάσει στην ηλικία των 4 μηνών. Μέχρι τη στιγμή του πρώτου εμβολιασμού, το ζώο πρέπει να έχει αποκτήσει τουλάχιστον 0,5 κιλά. Σε χαμηλότερα ποσοστά, το εμβόλιο για κουνέλια από μυξομάτωση και VGBV αναβάλλεται, γίνεται όταν επιτυγχάνεται η απαιτούμενη μάζα. Για έναν μόνο εμβολιασμό σε κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του VGBV, η δοσολογία είναι 1,0 ml της δραστικής ουσίας που λαμβάνεται με ανάμιξη του εναιωρήματος και του λυοφιλοποιημένου.
Η μέθοδος ένεσης είναι υποδορίως στην περιοχή πίσω από την ωμοπλάτη. Ο εμβολιασμός Lapimune Hemix επαναλαμβάνεται μετά από 8 μήνες.
Κατά τη λήψη μέτρων εμβολιασμού, είναι απαραίτητο να ακολουθείτε το πρόγραμμα, να εμβολιάζετε εγκαίρως, καθώς η παραβίαση του ημερολογίου εμβολιασμού οδηγεί συχνά σε μείωση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου στην πρόληψη της νόσου. Πριν από τον εμβολιασμό των κουνελιών, όλα τα ζώα υπόκεινται σε υποχρεωτική αποξήρανση για 2 εβδομάδες.Η λήψη μέτρων απολύμανσης είναι επίσης δυνατή 2 εβδομάδες μετά την ένεση ενός από τα παραπάνω φάρμακα.
Παρενέργειες και ειδικές οδηγίες
Μετά τον εμβολιασμό, το ζώο παρακολουθείται για τουλάχιστον 20 ημέρες.
Ταυτόχρονα, τα ακόλουθα μπορούν να παρατηρηθούν ως πιθανές και επιτρεπόμενες συνέπειες:
- ελαφρά διόγκωση των λεμφαδένων, που εξαφανίζονται μετά από 3 ημέρες,
- κάποιο πρήξιμο στο σημείο της ένεσης, το οποίο εξαφανίζεται μετά από περίοδο 1-2 εβδομάδων.
Δεν υπήρχαν αρνητικές παρενέργειες και επιπλοκές κατά τη χρήση του εμβολίου κατά της μυξωματώσεως και του HBV σε κουνέλια. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι δεν πρέπει να εμφανίζονται σε συνθήκες συμμόρφωσης με τις συστάσεις που περιλαμβάνονται στις οδηγίες για παρασκευάσματα που περιέχουν εμβόλιο.
Συμπτωματική δράση απαιτείται μερικές φορές για τα άτομα που είναι επιρρεπή σε υπερευαισθησία
Δεν χρησιμοποιούνται δοχεία με ξηρό εμβόλιο για κουνέλια κατά της μυξομάτωσης και του HBV με την ημερομηνία λήξης ισχύος και χωρίς σήμανση. Το ίδιο ισχύει για μείγματα που έχουν αλλάξει χρώμα, υγρά με εμποτισμένες ακαθαρσίες, φάρμακα που δεν χρησιμοποιούνται μετά από 3-4 ώρες μετά το άνοιγμα.
Στη διαδικασία χορήγησης ενέσεων, τηρούνται οι κανόνες της προσωπικής υγιεινής που παρέχονται για την εργασία με φάρμακα.
Σύμφωνα με τους γενικούς κανόνες, η διάρκεια ζωής ενός ενεργού παρασκευάσματος για εμβολιασμό είναι 2 χρόνια, ο διαλύτης μπορεί να αποθηκευτεί για 4 χρόνια σε ποτήρι και 2 χρόνια σε πλαστικό. Τα φάρμακα αποθηκεύονται σε ξηρούς χώρους με θερμοκρασία 2-25 ° C · το φως του ήλιου δεν πρέπει να διεισδύει στους χώρους αποθήκευσης. Ένα άλλο σημείο είναι να ακολουθήσετε τις οδηγίες για το εμβόλιο κατά της μυξομάτωσης και του HBV σε κουνέλια, χωρίς αυτό είναι αδύνατο να επιτύχετε την επιτυχία και να αποτρέψετε την ασθένεια. Και σε κάθε περίπτωση, πριν εμβολιάσετε ένα ζώο, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν κτηνίατρο ή να του εμπιστευτείτε ένα τόσο σημαντικό θέμα.